Ученые синтезировали аналог ЛСД для лечения шизофрении

Американские исследователи синтезировали модифицированное производное ЛСД, которое способно восстанавливать поврежденные нейроны, не вызывая галлюциногенных эффектов. Препарат под кодовым названием JRT может стать основой для принципиально нового класса лекарств против шизофрении и других психических расстройств, связанных с дегенерацией нервной ткани.

Как работает «исправленный» психоделик

В основе разработки лежит явление нейропластичности — способности мозга формировать новые связи между нейронами. При шизофрении этот процесс нарушен: у пациентов наблюдается критическое снижение плотности дендритных отростков, что напрямую влияет на когнитивные функции и поведение. Команда из Медицинской школы Калифорнийского университета потратила пять лет на то, чтобы изменить молекулярную структуру ЛСД. Переместив всего два атома в исходной молекуле, ученые получили соединение JRT, которое сохранило нейротрофические свойства галлюциногена, но утратило его психоактивность.

Результаты экспериментов на животных

Тесты на мышах продемонстрировали впечатляющую динамику:

• однократное введение JRT увеличило плотность дендритных отростков на 46% через 24 часа;
• в синапсах префронтальной коры рост показателя составил 18%;
• при этом у животных не наблюдалось изменений в поведении, характерных для приема ЛСД.

Сейчас разработкой нейропластогенов — препаратов, стимулирующих регенерацию нейронов — занимаются несколько фармацевтических компаний. Доклинические испытания подтверждают их потенциал для терапии психических заболеваний, однако ни одно средство этого класса пока не получило одобрения регуляторов. Шизофрения остается одним из самых малоизученных психических расстройств. Современная наука рассматривает ее как результат сложного переплетения генетических мутаций, социальных факторов и средовых триггеров. Ключевая проблема заключается в том, что существующие методы лечения лишь купируют симптомы, но не устраняют структурные повреждения мозга. Открытие JRT впервые дает надежду на фармакологическое восстановление утраченных нейронных связей без риска побочных эффектов, присущих классическим психоделикам. Если последующие клинические испытания подтвердят безопасность и эффективность соединения для человека, это может перевернуть подход к терапии не только шизофрении, но и других нейродегенеративных состояний.