Голикова: онковакцину CaTeVac начнут применять с 2027 года

Вице-премьер Татьяна Голикова сообщила, что отечественная онковакцина CaTeVac прошла доклинический этап. Она выступила на заседании проектного комитета по нацпроекту «Новые технологии сбережения здоровья». По её словам, теперь готовятся документы, без которых препарат нельзя ни производить, ни использовать у пациентов.

«Успешно завершены доклинические исследования, оформляются документы для получения разрешения на производство и клиническое применение дендритно-клеточной онковакцины CaTeVac», — заявила Голикова.

Разработку, по её словам, создал НМИЦ онкологии имени Н.Н. Петрова. Принцип действия вакцины состоит в том, чтобы научить иммунную систему пациента распознавать и уничтожать опухолевые клетки. Первое применение запланировано с 2027 года у больных с саркомами мягких тканей. Дальше, как отметила вице-премьер, препарат может использоваться при меланоме, раке почки, первичных опухолях центральной нервной системы и злокачественных солидных опухолях, когда стандартная терапия уже исчерпала возможности.

CaTeVac появилась на фоне других онкопрепаратов, которые уже выходят в клиническую практику. В апреле первому пациенту в России ввели персонализированную мРНК-вакцину «Неонковак» при меланоме. Тогда же правительство включило онковакцины и CAR-T-иммунотерапию в программу обязательного медицинского страхования. В октябре министр здравоохранения Михаил Мурашко сообщил, что первые пациенты уже получают такое лечение бесплатно.

Пока речь идёт о документах и будущем старте применения. Клинические сроки и условия получения вакцины пациентами в сообщениях не уточняются.

Источники: РИА Новости, Интерфакс, RT, РБК, NEWS.ru