Помогите Айлане жить дальше: девочка из Павлодара уже год борется с лейкозом

Лид-абзац Счет идет на дни, а не на недели: четырехлетняя Айлана из Павлодара оказалась заложницей сразу двух тяжелых диагнозов — острого лимфобластного лейкоза и эпилепсии. После того как стандартная химиотерапия в Казахстане не дала результата, семья экстренно вывезла ребенка в Турцию. Однако продолжение лечения в клинике Medipol Mega University Hospital поставлено под угрозу: без оплаты счета в 90 тысяч долларов (около 43,8 млн тенге) врачи отказываются проводить следующие курсы. Прерывание терапии в разгар борьбы с раком крови означает для девочки неминуемый рецидив.

Двойной удар: почему лейкоз оказался устойчивым к стандартной терапии

История болезни Айланы началась не вчера. В годовалом возрасте ей диагностировали эпилепсию, что само по себе требовало постоянного наблюдения невролога. Однако летом 2022 года к неврологическому диагнозу добавился онкологический. Острый лимфобластный лейкоз — наиболее распространенный вид рака у детей, но в случае Айланы он принял агрессивную форму.

Первый месяц лечения в Астане показал, что стандартные протоколы химиотерапии не работают: препараты не подавляли рост раковых клеток. Именно это заставило семью искать альтернативу за рубежом. Выбор пал на Стамбул, где специализируются на сложных гематологических случаях. Однако цена вопроса оказалась неподъемной для матери-одиночки.

Семья на грани: как развод и учеба матери влияют на шансы на спасение

Мать девочки, Екатерина Кабдельманова, находится в разводе и воспитывает дочь с помощью бабушки и дедушки. Сама она учится на четвертом курсе университета, что делает регулярный заработок невозможным. Единственный стабильный доход в семье — пенсия пожилых родственников.

«Сумма слишком велика. Помогите, пожалуйста, спасти жизнь моей дочери», — эти слова матери звучат как приговор, если помощь не придет вовремя. Каждый день промедления увеличивает риск метастазирования и снижает эффективность последующей терапии.

Для тех, кто готов поддержать, доступны несколько каналов перевода средств. Карты Kaspi Gold (4400 4301 3325 4026) и Halyk (4390 8782 5693 8670) оформлены на Екатерину Андреевну Кабдельманову. Также открыт сбор через Сбербанк России на имя дедушки — Пурышкина Юрия Владимировича (4081 7810 8020 0813 7758). Дополнительную информацию можно получить через Instagram-аккаунт @sos_ailana. В Казахстане ежегодно регистрируется около 350 новых случаев детского лейкоза. Большинство из них успешно лечатся по государственным квотам, однако резистентные формы, как у Айланы, требуют дорогостоящих международных протоколов. Система ОСМС не покрывает лечение за рубежом, а краудфандинг становится единственным выходом для семей, столкнувшихся с нестандартным течением болезни. Судьба Айланы — это не просто частный случай. Это индикатор системной проблемы: когда стандартная медицина бессильна, бремя спасения жизни ложится на плечи общества. Каждый переведенный тенге приближает девочку к финишной прямой в борьбе за жизнь. Промедление здесь равносильно отказу.