Лента новостей

11:04
«Всё решит один выстрел»: украинский астролог предрек Лукашенко судьбу президента Гаити, а Белоруссии – членство в ЕС
11:03
ВСУ поведут в бой Ирина Верещук и Анна Маляр. Новые назначения в министерстве обороны
11:02
МИД РФ заявил о превращении Черного моря в опасную зону противостояния из-за НАТО
11:00
Госдепартамент США вводит санкции, пытаясь остановить миграционный кризис
10:39
Правительство выделило восемь миллиардов рублей на гранты малому и среднему бизнесу
10:37
Hindustan Times: в Индии один человек погиб при подрыве автомобиля, еще 11 получили ранения
10:36
Депутат Затулин: заявления Запада об Абхазии и Южной Осетии не дороже бумаги, на которой написаны
10:35
Как такое можно есть? Китайцев шокировали популярные русские закуски
10:34
Президент Украины Владимир Зеленский заявил, что Донбасс никогда не будет русской территорией
10:16
Лёгкий крейсер проекта 389 Dallas
10:14
Раскаты грома над Вьетнамом
10:07
Сводка военных действий по Афганистану на 05.08.2021
09:55
Швеция обвинила Россию в военных преступлениях
09:41
За первый год пандемии КНР заработала на масках почти $90 млрд
09:40
Глава МИД КНР назвал попытки Вашингтона и Токио вмешаться во внутренние дела Пекина несостоятельными
09:39
Аналитик «БКС Мир инвестиций»: Рынки надеются на благоразумие Центробанков
09:38
Россияне вышли вышли в финал волейбольного турнира Олимпиады
09:35
Western Digital удалось увеличить квартальную выручку на 19 %
09:34
Продажи ноутбуков бьют рекорды, а лидером рынка является Lenovo
09:33
Backblaze оценила показатели отказов HDD и SSD во втором квартале 2021 года
09:30
«Истребитель подлодок»: что мы знаем о секретном российском вертолете «Минога»
09:26
Списки кандидатов в депутаты Заксобрания Приморья подали восемь партий
09:15
Умер Евгений Марчук
09:14
У Фирташа забрали титановый завод, который продадут американцам
09:13
СБУ сообщила о подозрении за Иловайск двум российским генералам
09:11
Дом премьер-министра Пакистана сдается в аренду для спасения экономики страны
09:07
«Либо девестернизация, либо ЛГБТизация»: публицист об историческом выборе Польши
09:06
Танкерные инциденты: Ближний Восток подошëл к порогу войны
09:05
Все оттенки зеленого: что ждет экономику Германии после отставки Ангелы Меркель?
08:46
Рубль символически повысился на слегка дорожающей нефти
08:45
Пробурили до дыр: сланцевики опять взялись за старое
08:44
Россия захватывает американские рынки
08:42
Израильские истребители атаковали цели на территории Ливана
08:41
Зачем Путин позвал силовиков на защиту родной истории
08:40
Четвертый премьер-министр Украины Евгений Марчук скончался в возрасте 80 лет
07:51
В Амурской области вводят режим ЧС в связи с паводком
07:48
По слухам, Tesla уже располагает прототипом электромобиля за $25 000
07:47
Hyundai претендует на лидерство по скорости зарядки электромобилей
07:46
Запуск спутников OneWeb с космодрома Куру намечен на последние дни года
07:40
Толстой заявил, что на выборы в Госдуму приедут сотни наблюдателей
07:38
Бывший глава ГК Калашников покинул пост в связи с переходом на другую работу
07:37
Десантники стали победителями всеармейского этапа конкурса Эльбрусское кольцо
07:16
Русские ОКРужают: Россия, выступая под псевдонимом, подмяла под себя Олимпиаду в Токио (The Wall Street Journal, США)
07:14
Советский мехвод так напугал немцев, что они бросили танк и убежали. Любопытный подвиг танкиста Ломакина (2021)
07:13
Суд над бандеровцами-карателями. Признательные показания перед расстрелом (хроника, 1981)
Все новости

Архив публикаций



Мировое обозрение»Экономика»Европейский регулятор одобрил вакцину от коронавируса Moderna для территории ЕС

Европейский регулятор одобрил вакцину от коронавируса Moderna для территории ЕС


ГААГА/БРЮССЕЛЬ, 6 января. /ТАСС/. Европейское агентство по лекарственным препаратам (EMA) рекомендовало выдать временное регистрационное удостоверение для вакцины от коронавируса производства американской компании Moderna. Об этом говорится в распространенном в среду заявлении европейского регулятора.

"Это вторая вакцина, которая одобрена EMA", - говорится в документе. Ее рекомендуется использовать для лиц старше 18 лет. Решение о выдаче временного регистрационного удостоверения было выдано по итогам всесторонней оценки данных относительно качества, безопасности и эффективности препарата. Последним шагом, открывающим путь к использованию вакцины на территории ЕС, должно стать одобрение Европейской комиссией.

"Эта вакцина предоставляет нам еще один инструмент для преодоления текущей чрезвычайной ситуации, - отметила исполнительный директор EMA Эмер Кук. - Благодаря усилиям и приверженности всех вовлеченных сторон мы смогли выдать вторую положительную рекомендацию для вакцины от коронавируса чуть меньше чем за год с того момента, как ВОЗ было объявлено о начале пандемии". Она уточнила, что агентство продолжит следить за данными о безопасности и эффективности вакцины для обеспечения безопасности жителей ЕС.

По данным EMA, эффективность вакцины была рассчитана на базе испытаний с участием более 28 тыс. человек в возрасте от 18 до 94 лет и составила 94,1%. Эффективность среди лиц с риском тяжелого протекания инфекции - людей, страдающих от сердечно-сосудистых заболеваний, хронических заболеваний легких, ожирения, диабета - составила 90,9%.

Поставка 80 млн доз

Еврокомиссия (ЕК) готова в кратчайшие сроки обеспечить поставки в страны ЕС 80 млн доз вакцины по контракту с компанией Moderna после рекомендации этого средства Европейским агентством по лекарственным препаратам, сообщил в среду представитель Еврокомиссии Стефан Де Кеерсмакер.

"После рекомендации ЕМА Еврокомиссия готова в кратчайшие сроки обеспечить поставки по контракту с компанией Moderna 80 млн доз вакцины с возможностью дополнительной закупки еще 80 млн доз", - заявил он.

Вакцинация требует двух прививок, которые делаются с промежутком 28 дней. Вероятными побочными эффектами являются боль и воспаление на месте укола, усталость, головные боли, боли в мышцах и суставах, усталость, озноб, повышение температуры и головные боли. Все они обычно проявляются в мягкой или умеренной форме и сами проходят через несколько дней после вакцинации.

Европейское агентство по лекарственным препаратам 21 декабря 2020 года рекомендовало выдачу временного регистрационного удостоверения для вакцины от коронавируса Comirnaty, разработанной совместно компаниями Pfizer из США и BioNTech из Германии. В тот же день препарат был одобрен Европейской комиссией, что открыло путь для начала вакцинации на территории ЕС.



Опубликовано: Мировое обозрение     Источник

Подпишись:





Напишите ваш комментарий к статье:

Информация
Посетители, находящиеся в группе Гости, не могут оставлять комментарии к данной публикации.

Новости партнеров

Наверх