Ни одна гонка не выиграна, пока все не добежали до финишной линии — и иногда выигрывают те, кто вообще не был в лидерах. Что касается гонки вокруг вакцины против коронавируса, сейчас ситуация выглядит так, будто неожиданный победитель родом из России. Ведь в то время, как фармацевтические компании из США, Германии и Великобритании только начинают заключительные исследования об эффективности своих вакцин, медработникам и чиновникам в Москве, по данным СМИ, уже предлагают получить иммунитет. Его дает вакцина от коронавируса, разработанная в московском Институте имени Гамалеи. Как отмечают в правительственных кругах, в среду вакцина должна получить разрешение. Более 20 стран якобы уже проявили интерес к препарату. Что это за вакцина, которая внезапно первой выходит на финишную прямую?

В действительности о вакцине Gam-COVID-Vac Lyo пока мало известно. Есть только косвенная информация. Исследователи московского Института имени Гамалея разработали вакцину на основе современного, но не абсолютно нового концепта — генетическая информация о коронавирусе упаковывается в своего рода Троянского коня и вводится в организм, чтобы там вызвать иммунный ответ. На профессиональном языке такие вакцины называются векторными. В качестве вектора используются вирусы, но такие, которые не вызывают у человека заболевание. Зачастую используются так называемые аденовирусы — например, как в вакцине против коронавируса китайского производителя CanSino Biologics, которая в Китае уже получила ограниченное разрешение для военных. Такая же ситуация и с вакциной Gam-COVID-Vac Lyo, которая содержит два разных аденовируса.

В случае с российской вакциной речь не идет о так называемом вирусологическом прорыве, процесс скорее рутинный. Тем более примечательно, что в отличие от большинства других вакцин от коронавируса, пока еще не были опубликованы точные данные. Мы имеем только общие данные о первых испытаниях российской образцовой вакцины. Из регистрации исследования известно, что вакцина была испытана на 38 полностью здоровых людях. Испытания проходили на переносимость вакцины и измеримую реакцию организма на препарат. По данным СМИ, они прошли успешно и без малейших побочных эффектов. Однако заключительное исследование об эффективности пока не проводилось. Оно должно состояться только после допуска вакцины на рынок, что выглядит как необычная последовательность. Обычно до получения разрешения должны быть завершены и оценены все исследования, причем на потенциальных пациентах-людях, а не на животных.